| 编号 | 475 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男44例，女36例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组(55.7±8.9)岁；治疗组(54.1±9.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均严格糖尿病饮食，每日运动量相同，三餐前半小时均给予诺和灵R胰岛素皮下注射。A组于睡前加用甘精胰岛素，B组加用NPH、诺和灵N皮下注射。起始胰岛素总量为每日0.4～0.6U/kg，其中NPH、诺和灵N起始量分别为胰岛素总量的4O%、2O%。应用强生稳步血糖仪隔天监测空腹、午餐前、晚餐前、三餐后2小时及睡前共7点指尖血糖，必要时测凌晨3时血糖，根据血糖水平调整胰岛素用量；每3天互换医师交叉管理，以排除人为因素干扰(门诊患者施行自我血糖监测法，由专人通过电话指导治疗)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 空腹血糖4.4～7mmol/L，餐后2小时血糖<1Ommol/L为达标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组血糖控制均达标，A组血糖达标时间、达标后平均空腹血糖、日内血糖漂移等均优于B组(P<0.05)，见表1 。两组每日胰岛素总用量比较无显著性差异(P>O.05)；A组甘精胰岛素用量占胰岛素日用量的4O%～45%，B组NPH占2O%～25%，两组比较。A组短效胰岛素用量明显少于B组。A组夜间低血糖发生率显著低于B组，差异有统计学意义(P<0.05)，见表1。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
