| 编号 | 417 |
| 总例数 | 11例 |
| 性别例数 | 男3例，女8例 |
| 治疗组例数 | 11例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 30～80岁 |
| 平均年龄 | (54.7±14.7)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 2例合并有高血压病，2例合并尿路感染，1例合并膝关节结核及肾功能不全。 |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和锐 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 胰岛素泵采用美国MiniMed公司508型；胰岛素使用丹麦诺和诺德公司诺和锐(100U/m1)；血糖监测使用美国雅培Optium“安妥”血糖血酮仪。用泵期间监测每天三餐前后以及夜间末梢血血糖。根据血糖值调整胰岛素泵中胰岛素的基础量和餐前负荷量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
11例患者在接受CSⅡ治疗后第3天空腹血糖(FPG)及餐后血糖(PBG)即有明显下降，1周后趋于稳定，治疗前后有显著性差异(见表1 )。全日胰岛素使用量为21.2～62.7I，平均为36.5±10.8U；其中基础量9.2～30.2U，平均16.3±5.8U；餐前负荷量为12～32.5U，平均20.2±6.2U。 |
| 本研究报道不良反应 | 11例中无1例发生低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
