| 编号 | 420 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男22例，女16例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 治疗组25～71岁；对照组26～69岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(45.60±7.62)岁；对照组(48.10±7.51)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)采用诺和灵R胰岛素放置于507C型胰岛素泵(美国Minimed公司生产)或H-TRON Plus V100胰岛素泵(瑞士产)内，通过连接导管及皮下埋置针头将胰岛素持续缓慢皮下注射。每日胰岛素用量的60%作为基础量，得出每小时泵入的值，每日胰岛素用量的40%作为3餐前追加量。对照组(MSⅡ组)采用诺和灵R装入胰岛素注射器(美国BD公司生产)内于3餐前0.5小时皮下注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗的靶血糖值为3餐前和临睡前4.4～7.0mmol·L-1。，餐后2小时为4.4～8.0mmol·L-1。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后空腹血糖和餐后血糖比较：两种方法均可使血糖达标，但治疗组(CSⅡ组)更优于对照组(MSⅡ组)(P<0.01)。见表1 。血糖达标所用时间、低血糖发生人数：(末梢血糖<3.9mmol·L-1)及术后并发症(感染或伤口愈合不良)见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
