| 编号 | 467 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组(56.82±12.38)岁；治疗组(52.90±14.05)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 1OOIU/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组采用诺和诺德公司生产的诺和灵R(1OOIU/m1)胰岛素，采用美敦力胰岛素泵，通过连接导管及皮下埋置针头24小时持续输入基础胰岛素，进餐前输人大剂量胰岛素。对照组采用多次胰岛素皮下注射法，胰岛素采用诺和诺德公司生产的诺和灵R早、中餐前注射，诺和灵30R晚餐前注射。用血糖仪测定3餐前、3餐后2小时，睡前的血糖情况，必要时还测定凌晨3时患者的血糖情况。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
以3餐前、睡前血糖<7.Ommol/L，餐后血糖 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者血糖均得到了控制，但观察组胰岛素用量及血糖达到要求所需时间明显比对照组少，差异有高度统计学意义(P<0.01)，低血糖发生率治疗组均小于对照组，差异有高度统计学意义(P<0.01)。两组治疗的临床资料见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
