| 编号 | 465 |
| 总例数 | 2例 |
| 性别例数 | 男1例，女1例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 2例 |
| 年龄区间 | 25～45岁 |
| 平均年龄 | 35岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 肝疾病 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者一在饮食治疗，应用调脂药物的基础上，给予诺和灵R(生物合成人胰岛素)用胰岛素泵持续皮下泵注，根据血糖变化，酌情于餐前追加皮下注射诺和灵R，将血糖控制到空腹6～7mmol/L，餐后2小时8～9mmol/L，每疗程2周。患者二给予糖尿病饮食，先用生理盐水100名L 普通胰岛素4～8U/小时，静滴，每天上午2～3小时，中餐及晚餐前皮下注射诺和灵R。将血糖控制到整个上午8mmol/L以下，连用两周后停滴胰岛素，改用诺和灵R三餐前皮下注射，根据餐前微量血糖测定值，调整每次诺和灵R的剂量，使血糖一直保持在空腹5～ |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制到空腹6～7mmol/L，餐后2小时8～9mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 患者一，应用胰岛素泵强化治疗40天时，复查肝穿病理显示肝细胞脂肪变性明显减少，核内糖原空洞减少。B超示肝无肿大，肝功能总胆红素8mmol/L、白蛋白48g/L、球蛋白28g/L、ALT30U/L，空腹血糖5.6mmol/L，餐后2小时血糖6.8mmol/L，HbA1C5%，TC6.5mmol/L,TC1.43mmol/L。患者二，随着血糖的良好控制，肝脏逐渐缩小，住院24天，复查B超示肝肋下未探及，肝功能总胆红素10.7μmol/L、白蛋白45.2g/L、球蛋白31.3g/L、谷丙转氨酶20U/L。已完全 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
