编号 | 455 |
总例数 | 42例 |
性别例数 | 男27例,女15例 |
治疗组例数 | 22例 |
对照组例数 | 20例 |
年龄区间 | 28~61岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和灵R |
药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组患者治疗均在饮食及运动治疗的基础上,均接受糖尿病健康教育。胰岛素泵(CSⅡ)组(美国产Minimed 507型胰岛素泵或瑞士产H-TRONV100)采用诺和灵R连续皮下输注,根据血糖值计算的胰岛素用量80%作为泵初始的总量,其中基础量及餐前追加量各一半,每日多次胰岛素注射(MDI)组采用诺和灵R三餐前半小时皮下注射,根据血糖值计算的胰岛素用量为其起始的总量,两组治疗中均采用德国优越血糖仪隔日测8次毛细血糖(三餐前、后,临睡前,凌晨2:00时)和2次毛细血糖(空腹和早餐后2小时),据血糖调整胰岛素剂量。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 腹血糖在4.4~6.1mmoL/L,餐后2小时血糖在4.4~8.0mmoL/L。 |
治疗效果及临床指征比较 |
两组胰岛素治疗后血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较见表1 。CSⅡ组血糖达到良好控制明显快于MDI组,胰岛素用量较少,低血糖发生率明显减少。糖尿病缓解率亦明显高于MDI组,两组比较存在显著差异,见表2 。 |
本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
其他报道不良反应 |