| 编号 | 470 |
| 总例数 | 22例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 30～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 来得时 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 优降糖敏感性试验方法：隔夜禁食12小时以上，空腹一次口服优降糖7.5mg，之后继续保持空腹状态至试验结束，在服药前及服药后1、2、3小时测定静脉血糖，计算1、2、3小时血糖下降百分数(DBG)。服优降糖后3小时血糖下降百分数小于25%者为继发性磺脲类药物失效。所有入选对象均收住院，给予优降糖试验时开始动态血糖监测72小时后，改用甘精胰岛素(来得时)加阿卡波糖(拜唐苹)治疗。3个月后再次住院检查，进行动态血糖监测，比较SFS患者使用来得时加拜糖苹治疗前后动态血糖的变化。来得时起始剂量l2U，每日早餐前皮下注 |
| 联合用药 | 阿卡波糖 |
| 疗效评价标准 | 动态血糖监测达标标准设置：空腹状态血糖3.9～7.0mmol/L，餐后2小时内血糖3.9～10.0mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1例患者因腹胀不适退出，完成试验的21例2型糖尿病患者，男9例，女12例，年龄(48.8±7.2)岁，糖尿病诊断时间(5.2±4.5)年，体重指数每平方米(25.3±4.7)kg。经过3个月治疗，所有患者24小时血糖均有明显改善，清晨空腹血糖达标率95.2%，从(12.1±4.7)mmol/L下降到(5.8±1.6)mmol/L，餐后2小时血糖达标率85.7%，从(16.4±5.7)mmol/L下降到(9.2±4.8)mmol/L，24小时动态血糖总体达标时间从(1.9±2.4)小时(7.9%)增加到(1 |
| 本研究报道不良反应 | 联合治疗过程中共有低血糖发作7例次，未出现 伴意识障碍等严重低血糖事件，少数患者出现腹胀不适。 |
| 其他报道不良反应 |
