| 编号 | 469 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男28例，女22例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 330例 |
| 年龄区间 | 16～75岁 |
| 平均年龄 | (56.5±5.4)岁 |
| 疾病 | 糖尿病肾病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津诺和诺德生物制剂公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在糖尿病饮食基础上对照组予普通胰岛素每天三餐前皮下注射，每日监测三餐前及餐后2小时血糖，根据血糖变化调整胰岛素用量；血糖控制在餐前4.4～6.1mmol/L；餐后2小时血糖4.4～7.8mmol/L。治疗组诺和灵R(天津诺 和诺德生物制剂公司)胰岛素泵(韩国丹纳公司)持续皮下应用，剂量调整及血糖控制水平同对照组，治疗前及治疗后2周分别测24小时Alb、24小时尿蛋白定量、Ccr。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后24小时Alb、24小时尿蛋白定量、Ccr的变化见表1 。两组对24小时Alb的影响：对照组治疗后较治疗前下降(P<0.05)；治疗组治疗后较治疗前下降(P<0.01)；两组对比治疗组较对照组下降更显著(P<0.05)。对24小时尿蛋白定量、Ccr的影响：两组治疗前后比较差异无显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组出现胰岛素过敏性皮炎1例而退出，低血糖1例，视物模糊4例，治疗组视物模糊2例，但均能耐受至实验结束，治疗组无低血糖及胰岛素过敏现象。 |
| 其他报道不良反应 |
