| 编号 | 468 |
| 总例数 | 178例 |
| 性别例数 | 男98例，女80例 |
| 治疗组例数 | 89例 |
| 对照组例数 | 89例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 对照组(53.9±11.3)岁；治疗组(52.1±13.1)岁 |
| 疾病 | 妊娠期糖尿病、1型糖尿病 |
| 并发症 | 感染，酮症酸中毒。 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 泵治疗组采用优泌林R胰岛素，由Minimed胰岛素泵(美国产)及H-TRONV100胰岛素泵(瑞士产)通过连接导管及皮 下埋置针24小时持续输入基础用量胰岛素(BR)，三餐前由泵输入追加量胰岛素(Bolus)。方法：将全日胰岛素用量的5O%以BR输入，余下50%量三餐前平分以Bolus输入，然后根据血糖监测情况调整BR和Bolus剂量。多次皮下注射治疗组采用三餐前皮下注射短效胰岛素(优泌林R或诺和灵R)，睡前注射中效胰岛素，监测血糖以调整胰岛素用量。两组病人均使用乐康全快速血糖仪(罗氏公司)测三餐前及睡前 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标为三餐前及睡前末梢血糖均≥3.6mmol/L而≤7.2mmol/L，且血糖维持至少2天。当末梢血糖≤3.5mmol/L，无论有无低血糖症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 泵治疗组患者治疗前血糖水平高于多次皮下注射治疗组，差异显著(P<0.05)，但两组患者经胰岛素强化治疗后均达到血糖控制目标，有效地控制了高血糖，且各时段血糖无显著性差异，见表1※\降血糖药\降血糖药图片\0468-1.jpg※。两组其他临床指标检测结果见表2※\降血糖药\降血糖药图片\0468-1.jpg※。结果显示，泵治疗组患者血糖达标时间更短，低血糖发生率明显降低，住院天数缩短。胰岛素用量两组无显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
