| 编号 | 489 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男8例，女12例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 46～79岁 |
| 平均年龄 | (64±9.42)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 第一次口服葡萄糖耐量试验(OGTT)：在口服葡萄糖之前，抽血检查糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、胆固醇、甘油三酯、血糖和胰岛素，然后5分钟内口服75g葡萄糖，于120分钟再抽血查血糖和胰岛素。胰岛素测定采用电发光免疫法(罗氏诊断产品有限公司)；糖化血红蛋白检测采用多功能全定量特种蛋白金标检测仪；血糖、血脂、肝。肾功能采用日立7080型自动生化分析仪。治疗措施：所有患者均给予诺和锐30特充(双向门冬氨酸胰岛素，BIAsp30每日早餐和晚餐时注射，剂量从每日l2U开始，逐渐增至每日48U，平均每日20U。监 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗前后FBG、PG、HbAlC、体重指数的比较见表1 。经8周的治疗，其中8例停药后血糖保持在正常范围，12例血糖仍然高者，有8例继续使用BIAsp30。 |
| 本研究报道不良反应 | 1例患者注射BIAsp30后未及时进餐，出现头晕、汗出等症状，送至当地医院，检测血糖偏低，经口服补糖后即缓解；5例头晕、头重、视物模糊发生于开始治疗初期以及原来血糖就比较高的患者，逐渐自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
