| 编号 | 490 |
| 总例数 | 79例 |
| 性别例数 | 男43例，女36例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 42～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(52.6±10.6)岁；对照组(52.3±9.8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬胰岛素30 |
| 药品商品名称 | 诺和锐30 |
| 药品英文名称 | Insulin Aspart 30 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均停用口服降糖药，采用糖尿病饮食，日常运动量衡定。治疗(A)组于早、晚餐前即刻皮下注射诺和锐-30；对照(B)组于早晚餐前30分钟皮下注射诺和灵-30R。每天监测三餐前、后及睡前血糖，调整胰岛素用量，使空腹血糖控制在6～7mmol/L。餐后2小时血糖控制在7～10mmol/L。血糖检测采用美国强生公司稳豪血糖仪测定。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组胰岛素用量差别均无统计学意义(P>0.05)。A组餐后血糖及控制血糖所需天数低于B组(P<0.05)。但空腹血糖组间比较差别无统计学意义(P>0.05)。A组控制良好比例高于B组(P<0.05)。低血糖发生率A组少于B组(P<0.05)。见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖症。 |
| 其他报道不良反应 |
