| 编号 | 397 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男21例，女19例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.10±8.2)岁；对照组(51.20±9.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺得公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)采用诺和灵R，用美国Minimed 508型胰岛素泵持续皮下输注基础胰岛素量及三餐前追加胰岛素量；对照组(MSⅡ组)采用诺和灵R三餐前及诺和灵N睡前皮下注射。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗目标血糖值为FBG<7.0mmol/L，三餐后2小时血糖<9mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种治疗方法均可使：1.血糖达到目标值与治疗前相比，血糖下降有显著性差异。2.血甘油三脂、胆固醇、低密度脂蛋白均有所下降，与治疗前有显著性差异。其中治疗组(CSⅡ组)均优于对照组(MSⅡ组)，P<0.05，见表1 。在治疗过程中，低血糖发生次数，血糖达标所用时间，胰岛素用量，CSⅡ组均优于MSⅡ组，P<0.05～0.01见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
