| 编号 | 414 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男31例，女27例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 27例 |
| 年龄区间 | 治疗组62～81岁；对照组61～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(71.2±8.4)岁；对照组(72.3±8.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组皮下埋管后短期应用胰岛素泵(韩国，丹纳胰岛素泵)治疗，连续给予短效胰岛素(诺和灵R)基础用量，3餐前再分别给予餐前大剂量，基础用量为以小时为单位持续输注胰岛素，通常为全天总剂量的50%，其余50%平均分配到3餐前给予，根据血糖情况酌情调整基础及餐前剂量，1个月后换用多次皮下注射方法继续治疗2个月；对照组于3餐前皮下注射诺和灵R，睡前注射中效胰岛素(诺和灵N)。两组患者均治疗3个月。使用乐康全2型血糖仪(罗氏公司)检测血糖，治疗初始每天测3餐前、3餐后2小时及夜间3：00共7次血糖，血糖达标连续2天后 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制目标：餐前血糖<6.1mmol/L，餐后2小时血糖<7.8mmol/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组各项指标检测结果：1个月治疗期内两组患者经胰岛素强化治疗后均达到血糖控制目标，治疗组患者各时段血糖、血糖波动值、血糖达标时间和胰岛素用量均优于对照组(注射治疗组)，见表1 。HbAlc和胰岛素用量比较：治疗3个月后治疗组HbAlc显著低于注射治疗组[(6.4±2.1)%和(7.6±2.3)%，P<0.05]，胰岛素用量显著低于注射治疗组[每日(36.2±5.7)U和每日(43.4±7.3)U，P<0.05]。 |
| 本研究报道不良反应 | 1个月治疗期内两组患者低血糖反应程度均较轻，多为血糖监测发现的无明显自觉症状的低血糖，未出现低血糖昏迷症状者。治疗组低血糖反应值与对照组组差异无显著性[(3.02±0.47)mmol/L和(2.98±0.52)mmol/L，P>0.05]，但治疗组低血糖反应次数显著少于对照组(11次和30次，P<0.01)，其中以夜间低血糖反应次数差异有显著性(2次和14次，P<0.01)。 |
| 其他报道不良反应 |
