| 编号 | 413 |
| 总例数 | 25例 |
| 性别例数 | 男14例，女11例 |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 13～56岁 |
| 平均年龄 | 39.9岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 酮症酸中毒者静滴胰岛素消酮后改为4针法皮下注射胰岛素强化治疗，明显高血糖尿酮体阴性者直接4针法皮下注射胰岛素强化治疗。4针皮下注射胰岛素方法：三餐前3O分钟皮下注射诺和灵R。睡前(22时)皮下注射诺和灵N，在血糖监测下调整胰岛素用量，强化治疗3周，随后改口服药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
强化治疗3周后均改服二甲双胍治疗，每日0.5～1.5g，血糖控制良好。其中2例未用药已随访13个月、9个月，血糖良好。馒头餐试验C-肽水平比较见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
