| 编号 | 401 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男28例，女32例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | ≥38岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(54±9)岁；对照组(56±9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺得公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者继续饮食控制和适当运动，两组每日睡前固定原剂量皮下注射中效胰岛素(诺和灵N)，即为0.1U/Kg，治疗组联合口服瑞格列奈(诺和龙)1mg餐前服用，每日3次；对照组联合口服格列吡嗪(美吡达)5mg餐前服用，每日3次。 |
| 联合用药 | 瑞格列奈 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后的血糖和糖化血红蛋白的比较：从表1 中可见两组治疗前各指标间差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后两组各指标均明显下降，但组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后血脂变化比较：从表2  中可以看出治疗组甘油三酯较对照组下降，组间差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现9例低血糖反应，经对症治疗后症状好转，并没有中止治疗；对照组出现6例低血糖反应，经对症治疗后症状好转，也没有中止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
