| 编号 | 390 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男45例，女17例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(37±14)岁,对照组(35±17)岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组均用诺和灵R Ins，由美国Minimed-508型Ins泵，通过连接导管及皮下埋置针头昼夜不停地输入基础值Ins，如进餐则可在进餐时由泵输入餐前负荷量Ins，全天Ins用量为每小时0.O5～O.1U/kg，其中6O%为基础量，4O%为三餐前的负荷量，应用强生血糖仪监测末梢血糖值，不能进食的患者每2小时测血糖值，可进食的患者分别于三餐前后、睡前测血糖值。根据各时点的血糖值，调整Ins的泵入量。每天复查尿酮体直至转为阴性，每天查血二氧化碳结合力(CO2CP)。对照组也均用诺和灵RIns，用量为每小时0 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组患者在用泵治疗的1～2 d血糖控制到理想水平，无1例发生低血糖症状或末梢血糖<4.0 mmol/L。治前血糖水平(不能进食者为全天多次血糖值中最大值与最小值的平均数，可进食者为餐前血糖与餐后2 h血糖的平均数)、血CO2CP与治后血糖水平(同治前血糖水平的检测方法)、比较均有显著差异(P<0.05)。对照组患者在治疗的2～3天血糖控制到理想水平，2例发生低血糖症状或末梢血糖<4.0 mmol/L；治前血糖、血CO2CP与治后血糖、血CO2CP比较也均有显著性差异(表1※\降血糖药\降血糖药图片\ |
| 本研究报道不良反应 | 无低血糖症发生。 |
| 其他报道不良反应 |
