| 编号 | 445 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | 男22例，女34例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | 44～66岁 |
| 平均年龄 | (50±6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例在控制饮食及运动锻炼的基础上不变，观察时测空腹血糖、C肽及餐后2小时血糖、C肽，3个月后复查空腹血糖、C肽及餐后2小时血糖、C肽。A组用诺和灵加诺和灵治疗，B组用口服降糖药。如二甲双胍，格列齐特或格列吡嗪或α-葡萄糖苷酶抑制剂治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前、后血糖、C肽比较见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
