| 编号 | 710 |
| 总例数 | 462例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 462例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 45～85岁 |
| 平均年龄 | 60±8.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 参试者随机接受盐酸匹格列酮(每日15～45mg)或格列美脲(每日1～4mg)治疗。最初所予研究药物剂量根据进入研究时磺酰脲的使用及其剂量确定。没有服用磺酰脲或服用小剂量磺酰脲的患者在研究开始时每日给予匹格列酮(15mg)或格列美脲(1mg)。其余所有患者每日给予匹格列酮(30mg)或格列美脲(2mg)。调整药物剂量至患者达到并维持于目标血糖，亦即空腹血浆葡萄糖水平≤140mg/dL(7.8 mmol/L)。两组都允许应用二甲双胍或胰岛素以达到目标血糖水平。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 与格列美脲比较，各时点(24、48、72周)匹格列酮组CIMT的平均变化较小。72周时，匹格列酮组与格列美脲组比较，平均CIMT进展一级终点较小(分别为-0.001 mm和 0.012 mm；差别为-0.013 mm；95% 可信区间，-0.024至-0.002；P=0.02)。与格列美脲比较，匹格列酮还可减缓最大CIMT进展(72周时分别为0.002 mm和0.026mm；差别为-0.024mm；95%可信区间，-0.042至-0.006；P=0.008)。在根据年龄、性别、收缩压、DM病程、体重指数、 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
