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格列美脲

编号 697
总例数 70例
性别例数 格列美脲组:男3O例,女lO例;二甲双胍组:男2O例,女lO例
治疗组例数 40例
对照组例数 30例
年龄区间 格列美脲组:30~70岁;二甲双胍组:40~70岁
平均年龄 格列美脲组:48.0±9.1岁;二甲双胍组:47.0±8.9岁
疾病 2型糖尿病
并发症
药品通用名称 格列美脲
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家 安万特制药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 全部初治患者随机进入格列美脲组和二甲双胍组,在合理饮食、适当运动基础上给予格列美脲初始1~2mg,每日1次,早餐前服用。二甲双胍初始250mg,每日3次,餐后服用。剂量调整期为时8周,最大量格列美脲组用药每日6mg、二甲双胍每日2g,2周随访1次,共观察12周。
联合用药
疗效评价标准 理想控制:FPG 4.4~6.1mmol/L,2 h PG<4.4~8.0mmol/L;一般控制:FPG≤7.0mmol/L,2 h PG≤10mmol/L;较差控制:FPG>7.0mmol/L,2 h PG>10mmol/L。达到理想及一般控制指标者即视为有效。
治疗效果及临床指征比较 格列美脲组用药每日6mg、二甲双胍每日2g不能控制血糖者视为无效。空腹血糖、糖化血红蛋白Alc:格列美脲组40例中35例有效,5例无效,总有效率87、5% :二甲双胍组30例中25例有效,5例无效,有效率83.3% ,经x2 检验差异无统计学意义(P>0.05);餐后血糖:格列美脲组40例中34例有效,6例无效,总有效率85% ;二甲双胍组30例中6例有效,24例无效,有效率20% ,经x2 检验差异 有统计学意义(P<0.01)。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0697※由表中可以看出,格列美脲组
本研究报道不良反应 格列美脲组患者有2人发生低血糖,发生率5%(均为在5%gS 250 ml RI 3U 药物),其他未发现严重不良反应。二甲双胍组发生腹胀6人,发生率20% ;腹泻5人,发生率16.7% ;皮疹1人。
其他报道不良反应
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