| 编号 | 422 |
| 总例数 | 19例 |
| 性别例数 | 男11例，女8例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 38～69岁 |
| 平均年龄 | (51±13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均住院治疗，饮食控制1～3天后，次晨抽取空腹血查FPG及血胰岛素浓度(Fins)、糖化血红蛋白Alc(HbAlc)、CRP，然后标准馒头餐2小时后再次抽血查2hPG及血浆胰岛素浓度(2hIns)。随即对患者采用胰岛素泵(Minimed 508；MiniMed公司生产，美国)进行持续皮下胰岛素输注(CSⅡ)。用微量血糖仪测定全天血糖(三餐前、三餐后2小时血糖，睡前血糖，凌晨3时血糖)，根据血糖调整胰岛素基础输注量及餐前追加量，记录达到良好血糖控制的时间(天数)、胰岛素用量。治疗2周后停止CSⅡ，单纯 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以FPG<7mmol/L，2h PG<10mmol/L为血糖控制目标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
CSⅡ治疗的降糖作用 使用CSⅡ治疗后.FPG达到良好控制时间为(3.2±0.9)天，2hPG 达到良好控制时间为(6.7±2.8)天。胰岛素用量按体重计算每日(0.594±0.25)U/kg。治疗2周后FPG、2hPG较治疗前明显下降，差异有统计学意义(P<0.01)，HbAlC治疗前后无明显改变(P>0.05)(表1 )。CSⅡ治疗对胰岛β细胞功能的影响：CSⅡ治疗2周后HOMA-β较治疗前增高，HOMA-IR较治疗前下降，差异均有统计学意义(P<0 |
| 本研究报道不良反应 | 整个治疗期间有1例出现低血糖反应，进食后症状缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
