| 编号 | 447 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男18例，女14例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 18～70岁 |
| 平均年龄 | (53.1±11.5)岁 |
| 疾病 | 1型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)；30/70混合重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R；甘舒霖30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)；30/70 Mixture Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹麦诺和诺德公司；通化东宝药业有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有人选对象均为胰岛素依赖型糖尿病患者，不口服降糖药，单纯皮下注射中效胰岛素，血糖控制较为理想，原用诺和灵30R者继续使用，原用动物胰岛素者改用诺和灵30R，剂量较前减少10%～20%。所有观察对象须严格控制饮食，每日活动量相对恒定。先使用诺和灵30R治疗12周，接着同一患者用同一剂量的甘舒霖30R治疗12周，均为早晚餐前30分钟左右皮下注射。治疗的第12周末和24周末测定糖化血红蛋白(HbA)及7个时点(三餐前后及凌晨3时)的血糖1次。其间在病情稳定的情况下每2周测空腹血糖1次。特殊情况下随时测血糖，随 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表1 。可见，甘舒霖30R和诺和灵30R疗效相同，两种胰岛素在治疗过程中均未发现过敏反应和局部皮下脂肪萎缩。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
