| 编号 | 446 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男34例，女39例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.5±7.6)岁，对照组(52.3±8.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组用诺和灵R N自混，午餐前用R，起始量每日0.3U～0.8U/kg，采取强化治疗，当胰岛素日用量超过60U～80U时血糖仍不能达标，加服二甲双胍(格华止)，同时调整胰岛素用量。B组首选二甲双胍或拜糖苹治疗，血糖不达标加格列美脲(亚莫利)，如果二种用药都达到饱和量血糖仍不达标，加用睡前中效胰岛素，观察l2周。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组血糖平均达标时间：血糖平均达标时间A组(8.5±2.1)天，B组(14.2±3.5)天，两组比较有非常显著差异(P<0.01)。两组治疗前后疗效A组，单用胰岛素治疗者22例，胰岛素加二甲双胍治疗者l4例，血糖达标后，胰岛素用量逐渐减少，在l2周前可以完成停用胰岛素，单用二甲双胍或仅饮食治疗。治疗前后比较有非常显著性差异(P<0.01)。B组，单一口服用药l2例，联合格列美脲用药25例，其中2例加用睡前中效胰岛素治疗，l例改用胰岛素治疗。治疗前后比较差异非常显著(P<0.05)。两组间比较有显著差异(P |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率A组29人次，B组20人次。 |
| 其他报道不良反应 |
