| 编号 | 454 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男22例，女18例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 45.62±7.17岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 40例患者随机平均分配到胰岛素泵强化治疗组和磺脲类药物治疗组。胰岛素泵强化治疗组胰岛素泵均采用诺和灵R(100U/m1)胰岛素，由H-TRONV100胰岛素泵(瑞士产)及MiniMed胰岛素泵(美国产)通过连接导管及皮下埋置针头24小时持续地输入基础胰岛素(BR)，进餐前输入餐前大剂量胰岛素(Bolus)。根据每日0.4U/kg计算出全日胰岛素用量。50%以基础胰岛素输入，余下50%三餐前平均分配以餐前大剂量胰岛素输入，再根据每日血糖监测情况调整BR及Bolus剂量。磺脲类药物治疗组磺脲类药物采用美国辉瑞 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床资料对比见表1 。两组年龄、体重、病程、血压、血脂差异均无显著性(P>0.05)，胰岛素泵强化治疗组血糖控制达标时间优于磺脲类药物治疗组(P<0.05)，胰岛素泵强化治疗组用胰岛素泵治疗期间低血糖发生率明显低于磺脲类药物治疗组，停止胰岛素泵强化治疗后至3个月时胰岛素泵强化治疗组低血糖发生率明显高于磺脲类药物治疗组，3个月后胰岛素泵强化治疗组有15例(75%)患者仅通过饮食和运动治疗而不服用任何降糖药物血糖可保持满意水平，其余5例患者每日服用诺和龙 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
