| 编号 | 453 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男16例，女14例 |
| 治疗组例数 | 0例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (50±l1.5)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素；生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵R；诺和灵N；诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 30例均采用多次皮下注射胰岛素(MSⅡ)，开始1个月采用诺和灵R早、中、晚餐前，诺和灵N睡前皮下注射。根据监测血糖情况调整三餐前、睡前胰岛素剂量。待血糖稳定后(三餐前、睡前末梢血糖达到3.9～7.0mmol/L。三餐后2小时血糖达6.1～7.8mmol/L后)再改为诺和灵30R早餐、晚餐前皮下注射。疗程达6个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床治愈的血糖为：3.9～7.0mmol/L；餐后2小时血糖值：6.1～7.8mmol/L。HbAle(免疫比浊法)：5.0%～5.8%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)胰岛素强化治疗后，患者高血糖得以短期控制，三多一少症状很快消失；(2)血糖控制达标时间4～14天，平均7.5天；(3)血糖达标每日胰岛素每天用量(56±10.3)U；(4)其中12例经过6个月胰岛素强化治疗后，停用所有降糖药物，仅依靠饮食控制和运动就能维持良好的血糖代谢。结果见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率：(2.6±1.9)次/人，发生时间多在早晨空腹或晚餐前，症状不严重，少量进食即缓解，无低血糖昏迷。 |
| 其他报道不良反应 |
