| 编号 | 425 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男25例，女17例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (61.5±8)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 合并冠心病心力衰竭 |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予常规糖尿病饮食，常规治疗冠心病、心力衰竭。治疗组用诺和灵中效胰岛素，早、晚餐前皮下注射，选择适当量，使空腹血糖控制在5.9～7.1mmol/L；对照组口服降糖药，二甲双胍或加格列吡嗪，使空腹血糖控制在6.0～7.5mmol/L。治疗8周后观察。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床症状疗效比较见附表 。治疗组总有效率95.5%，与对照组30.0%比较，有显著性差异(P<0.01)。随访1年内再次发生心力衰竭及再住院次数。治疗组13例未发生心衰，未再住院。8例症状轻，门诊服药治疗症状缓解，未再住院。1例间断发作3次，住院3次。对照组18例间断发作心力衰竭，1年内平均住院3次，其中1例死亡。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组22例患者，未发生副作用；对照组3例出现恶心、上腹部不适，改为餐中服药，症状好转。 |
| 其他报道不良反应 |
