| 编号 | 424 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | 男53例，女65例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组34～75岁；对照组36～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组(59±13)岁；对照组(59±11)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)采用瑞士产H-TRONV100型胰岛素泵，通过连接导管及皮下埋置针头持续泵入基础胰岛素，每餐前15～30分钟由泵追加餐前量胰岛素为诺和灵R。择期手术者术前1～3天带泵治疗；急诊手术者术前当天带泵治疗。泵治疗前已用胰岛素治疗的36例患者，带泵胰岛素的起始剂量为：带泵前剂量×80%，其中1/2作每日基础量，1/2作三餐前负荷量；24例用口服降糖药的患者根据血糖值计算所需胰岛素量的70%为全日量，其中全日剂量的60%为基础量，40%为餐前负荷量。基础胰岛素模拟人体胰岛素分泌设置24小时峰值曲线 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖在4.40～10.00mmol/L，为可接受手术的血糖水平。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
(1)治疗组治疗前后血糖变化：用CSⅡ治疗后，三餐前后及睡前血糖在短时间内平稳下降到正常或接近正常水平，两者经统计学处理，差异有显著意义(P<0.01)(表1 )。2.两组治疗前后血糖、血糖达标时间、胰岛素用量比较：两种给药方法均能显著降低空腹及餐后血糖，治疗组(CSⅡ组)血糖达标时间与对照组(MSⅡ组)比较，差异有显著意义(P<0.01)，说明CSⅡ组能更迅速控制血糖。CSⅡ组胰岛素用量与MSⅡ组比较，差异有显著意义(P<0.01)(表2※\降血糖 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
