| 编号 | 431 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(51.2±9.7)岁；对照组(53.7±6.9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用CSⅡ，对照组采用CIT。CIT组于三餐前皮下注射诺和R胰岛素和睡前注射诺和N胰岛素，CSⅡ组均使用和R胰岛素，由美国的Minimed 507型胰岛素泵经导管持续皮下输注基础量胰岛素，三餐前追加胰岛素量。监测血糖变化，按血糖值调整基础量和餐前量。治疗期间所有病人均记录开始治疗至到达血糖靶值时间(达标时间指胰岛素量和血糖达靶值稳定2天以上)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 设立靶值为空腹<7.0mmol/L，餐后2小时血糖<8.9mmol/L。当末梢血糖≤3.5mmol/L无论有无症状均定义为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组到达稳定期时各项指标见表1 。两组病人在血糖稳定期空腹血糖及餐后2小时血糖比较无显著性差异(P>0.05)，而达血糖靶值所需时间、胰岛素每天用量、低血糖发生率则均有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组(CSⅡ组)2例出现埋置针头周围皮肤发红、发痒，局部消毒处理后症状消失，CSⅡ组整个治疗过程中无1例出现酮症现象。 |
| 其他报道不良反应 |
