| 编号 | 430 |
| 总例数 | 23例 |
| 性别例数 | 男7例，女16例 |
| 治疗组例数 | 10例 |
| 对照组例数 | 13例 |
| 年龄区间 | 治疗组28～80岁；对照组35～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用韩国DANA胰岛素泵持续皮下胰岛素注射，根据FPG与餐后2小时FPG计算总量，将总量分成两部分，二部分为基础量，约占总量的40%，另一部分为餐前大剂量，约占总量的60%，每日根据血糖调整胰岛素用量。对照组采用MDI，每天注射≥3次，每日根据FPG调整胰岛素用量。两组患者在用药后2周抽血作FPG及餐后2hFPG比较，同时计算每日胰岛素用量及血糖达治疗目标所需的时间。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组FPG、餐后2hFPG在2周后均达到治疗目标，治疗前后比较差异有显著性；两组胰岛素用量基本相等。但CSⅡ组控制FPG达到目标值的时间与MDI组差异有高度显著性(P<0.01)，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组(MDI组)有2例在治疗过程中发生低血糖，治疗组(CSⅡ组)未出现低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
