| 编号 | 694 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 那格列奈组：男32例，女l6例；格列波脲组：男30例，女l6例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 那格列奈组：35～79岁；格列波脲组：33～77岁 |
| 平均年龄 | 那格列奈组：50±8.1岁；格列波脲组：51±8.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列波脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 保持原治疗方案不变，治疗组加用那格列奈60～120mg，每日3次，餐前服用。对照组加用格列波脲6.25～12.5mg，每日3次，餐前服。疗程均为8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | ※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0694※治疗前后血糖的变化：那格列奈和格列波脲在治疗4周时餐前血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2 h PPBG)较治疗前均有明显下降(P<0.O1)，那格列奈组FBG下降了24.5% ，2 h PPBG下降了43.4% ，格列波脲组FBG下降了17.5% ，2 h PPBG下降了25.5%。治疗8周以上各指标持续下降，与治疗前相比，那格列奈组FBG下降了33.4% ，2 h PPBG下降了50.6% ，那格列奈在降低FBG，2 hPPBG作用方面均优于格列波脲。治疗 |
| 本研究报道不良反应 | 对肝肾功能的影响：那格列奈组和格列波脲组治疗后肝肾功能主要指标均无显著变化，丙氨酸氨基转移酶(ALT)分别升高了3.5% 和5.9% ，天门冬酸氨基转移酶(AST)分别升高了5.1% 和7.2% ，尿素氮(BUN)分别升高了7.7% 和1.3% ，肌酐(Cr)分别升高了1.8% 和0.57% 。2组药物治疗前后肝肾功能主要指标比较无显著性差异(P>0.05)。并发症和不良反应：治疗期间两组均未发现并发症。那格列奈组1例患者有过心悸、头昏、出汗等不适，疑为低血糖反应，进食后缓解。格列波脲组2例发生低血糖反应 |
| 其他报道不良反应 |
