| 编号 | 693 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 治疗组：男26例，女16例；对照组：男25例，女15例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～76岁；对照组：38～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62.8岁；对照组：62.1岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | Diamicro |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津华津制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组患者口服达美康，每次80mg，每日2次；治疗组在上述用药的基础上加用银杏叶片(Ginkgo bilobaL.Extracts Tablets)，每片含银杏叶浸膏40mg，含总黄酮醇甙9.6mg，口服，每次2片，每日3次。各组病例均连续治疗一月(治疗期间不用降压药)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 各组血液流变学指标的变化 治疗结束时治疗组 b、p、EAI、TK、ESR等指标自身比较有显著性改善(P<0.05～0.01)；与对照组比较亦有显著性差异(P<0.05～0.01)。而对照组治疗前后自身比较只有全血粘度高切值、ESR有显著性改善(P<0.05)，见表1。2 各组血脂、血糖、纤维蛋白原检测结果 治疗结束时治疗组TC、TG、FBG、FIB等指标自身比较有显著性改善(P<0.05～0.01)；对照组TG、FBG自身对比也有改善(P<0.05～0.01)；两组比较除FBG外，其他指标均有显著性差 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
