| 编号 | 539 |
| 总例数 | 6O例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(50土12)岁，对照组(57士13)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 胰岛素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组(CSⅡ组)应用美国产MinMed507c型胰岛素泵由腹壁脐周3cm外皮下埋置针头，24小时不停输入微量胰岛素 (1OOU/m1)。初始剂量按每天每公斤体重0.5～0.6U，其中每日总量的4O～5O%为基础量，剩余5O～60分为三等份，设为餐前追加值输注。对照组(MSⅡ组)采用短效诺和灵R和中效诺和灵N。诺和灵R初始剂量按每天每公斤体重0.2～0.5，分为三等份，三餐前30分钟皮下注射；诺和灵N睡前皮下注射，起始剂量为4U，并根据血糖监测情况调整剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 用血糖测定仪测定末梢血糖每天5次，以空腹血糖<7.Ommol/L、餐后2小时血糖<10 mmol/L为控制达标，末梢血糖<3.5mmol/L为低血糖。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后血糖比较见表1 。治疗组(CSⅡ组)患者血糖达标时间平均为(3.45±1.23)天，对照组(MSⅡ组)平均为(9.2l±3.46)天，两组相比差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 |
CSⅡ组(治疗组)发生低血糖9例次、发生率为2.1%，MSⅡ组(对照组)发生低血糖24例次、发生率为9.7%，两组相比差异有显著性(P |
| 其他报道不良反应 |
