| 编号 | 538 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男34例，女16例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 45～70岁 |
| 平均年龄 | 62岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R)；生物合成人胰岛素；精蛋白生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R；诺和灵R；诺和灵N |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R)；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin；Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 24例患者，既往皮下注射胰岛素(诺和灵30R)和4例皮下注射胰岛素(诺和灵R、N)的患者直接应用胰岛素泵治疗，全天泵入胰岛素用量等于原皮下注射胰岛素用量平均减去15%。全天胰岛总量的50%作为基础量，另外50%为三餐追加量。每日测7次血糖，根据餐前血糖调节基础量、餐后血糖调节追加量，直至血糖控制正常。18例既往口服降糖药患者前3天应用预混胰岛素(诺和灵30R)，早、晚餐前皮下注射，剂量以每公斤体重0.5U为总量，早2/3、晚1/3。然后根据血糖调节胰岛素用量，3天后改为胰岛素泵治疗，全天胰岛素用量等于皮下 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
32例(24例既往皮下注射胰岛素(诺和灵30R)、4例皮下注射胰岛素(诺和灵R、N)、4例初诊糖尿病忠者)直接应用胰
岛素泵治疗后。5天患者平均空腹血糖及餐后2小时血糖明显下降，胰岛素用量明显减少(见表1 )。18例原口服降糖药的患者在胰岛素泵治疗前3天，应用皮下注射胰岛素，血糖有所下降，但胰岛素用量增加。故3天后改为胰岛调素泵治疗，血糖很快被控制为理想水平，而胰岛素用量明显减少(表2  )。5O例患者经 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
