| 编号 | 553 |
| 总例数 | 5l例 |
| 性别例数 | 男25例，女26例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组48.9岁，对照组49.3岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 酮症酸中毒 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)A组(治疗组)所采用的胰岛素泵为罗氏诊断公司生产的H-TRONPLUSV100型胰岛素泵，所用胰岛素为Novonordisk公司生产的诺和灵R。首先设置胰岛素的输人为每小时每公斤体重0.1U；当血pH正常、尿酮体转阴后，设置基础率为16～24U，按照该产品附带提供的正常人基础胰岛素分泌模式表格设定胰岛素输入模式，并于三餐前给予追加量4～8u。根据血糖情况调节胰岛素泵的基础率及追加量。(2)B组(对照组)同样采用Novonordisk公司生产的诺和灵R，按每小时每公斤体重0.1U持续静脉滴注胰岛素，当 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者血糖达标时间、尿酮体转阴时间、血pH值恢复正常时间及低血糖发生率情况见表1 。选择11～13mmol/L为目标血糖值，两组的血糖达标时间差异无统计学意义(P>0.05)，A组(治疗组)尿酮体转阴时间和血pH值恢复正常时间均明显少于B组(对照组)(P<0.05)；A组的血糖水平更平稳，低血糖发生率明显低于B组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
