| 编号 | 566 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男54例，女46例 |
| 治疗组例数 | 48例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(41.1±5.6)岁，对照组(40.5±7.1岁) |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者胰岛素初始剂量由医生根据姐糖水平、体重指数等指标综合估算确定。治疗组(CS组)采用美国Minimed 507C型胰岛素泵，经皮下输入诺和灵R。将全日胰岛素总量的50%～6O%作为基础量，其余40%～50%为餐前追加量在进餐前分次泵入。对照组(MSⅡ)组于每日三餐前皮下注射诺和灵R和睡前皮下注射诺和灵N。两组患者均根据血糖水平随时调整胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血糖达标时间及胰岛素用量(表1 )。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖发生率：治疗组(CSⅡ组)血糖<3.9mmol/L，2例，占2/48，4.17%；对照组(MSⅡ组)血糖<3.9mmol/L 8例，占8/52，15.3%。 |
| 其他报道不良反应 |
