| 编号 | 919 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 治疗组：男36例，女9例；对照组：：男35例，女10例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59.0±5.0岁，对照组：9.3±4.5岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
| 并发症 | 高血压 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组予卡托普利25mg，每日3次，二甲双胍250mg，每日3次。对照组服卡托普利25mg，每日3次。 |
| 联合用药 | 卡托普利 |
| 疗效评价标准 | 显效：DBP下降lOmmHg，并降到正常或下降2OmmHg以上；有效：DBP下降虽未达10mmHg，但降到正常或下降10～19mmHg；无效：未达到上述标准；如为收缩期高血压，收缩压下降>30mmHg亦为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗前后两组降压效果比较见表2。单用卡托普利治疗4周，收缩压较治疗前显著下降，但舒张压下降不明显。其中显效8例(15.3%)，有效27例(57.8%)，总有效率为77.8%。加用二甲双胍治疗后，收缩压与舒张压均有明显下降，其中有效l5例(33.3%)，有效25例(55.5%)，总有效率88.9%，两组降压幅度及有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗前后生化指标变化见表3。单纯卡托普利组治疗前后血脂、血尿酸无明显变化，治疗后FPG及PG2h略有改善，但无统计学意义；与二甲双胍联合治疗4周，FPG、PG |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
