| 编号 | 899 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男50例，女36例 |
| 治疗组例数 | 86例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 50±8.4岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | 亚莫利 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 格列美脲组(86例)：格列美脲起始剂量每日1mg，一日一次，于早餐前30分钟口服，每周根据血糖增加1mg，最大剂量为每日6mg，治疗6周；联合组：格列美脲组的空腹及餐后2小时血糖不达标者(38例)，加服二甲双胍每日1500mg，治疗6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖和餐后2小时血糖下降值为标准，采用血清葡萄糖氧化酶法测血糖。达标： FPG4.4～6.1mmol/L，2hPPG4.4～8.0mmol/L，HbA1c<6.2% 。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 临床疗效：格列美脲组86例，达标者48例，达标率为55.8% ；联合组38例，达标者34例，达标率为89.47% 。经X2检验，X2=13.33，P<0.001，两组差别有高度统计意义。2 药物的日剂量使用情况如下：格列美脲组，86例患者中，使用每日2mg者5例、每日3mg者11例、每日4mg者13例、每日5mg者12例、每日6mg者45例 ，联合组，格列美脲每日6mg，二甲双胍每日1500mg。3 格列美脲组和联合组对血糖、血脂、HbAlc体重指数的变化，见表1。格列美脲组和联合组用药6周后，血糖、 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖在两组均有发生，但联合组发生率高(4.5% )，除低血糖发生外，还有恶心和腹泻，发生率为10% ，而格列美脲组胃肠道反应少，仅为3% 。两组经X2检验，差别有显著性意义。 |
| 其他报道不良反应 |
