| 编号 | 1664 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男70例，女50例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 35～67岁 |
| 平均年龄 | (46±9)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 马来酸罗格列酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)进行饮食干预和运动疗法。整个实验期不用影响血糖的其他药物 (2)给药方法：罗格列酮组：服用罗格列酮4 mg，日一次。二甲双胍组；服用二甲双胍(北京中惠药业公司)O.5g，日三次，进餐时或餐后服以减少胃肠反应。罗格列酮 二甲双胍组：服用4mg，日一次，二甲双胍0.5g，日二次。(3)患者在服药前后晨起空腹测量身高(cm)和体重(kg)，计算BMIi取静脉血测FPG(GOD法)、胰岛素(放免法)、脂联素(ELISA法)和HbA C(Bio-Red Variant仪器) 胰岛素抵抗(IR)指数采用HO-M |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
三组治疗前后各观察指标的变化：治疗后三组的FPG、HbAlc均明显降低，以联合治疗组最显著；罗格列酮组体重明显升高，二甲双胍组下降明显，联合用药组无明显变化；BMI在二甲双胍组明显下降，余二组无明显变化；脂联素在三组均升高，罗格列酮组和联合治疗组最为明显，近成倍升高。HOMA-IR在三组均下降，罗格列酮组和联合治疗组最显著。(表1)  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
