| 编号 | 569 |
| 总例数 | 79例 |
| 性别例数 | 男53例，女26例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(55.2±8.8)岁，对照组(57.1±7.6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(CIT组)于三餐前皮下注射诺和灵R和睡前注射诺和灵N胰岛素。治疗组(CSⅡ组)均使用诺和灵R胰岛素。采用海创泵(罗氏公司生产)及其配套设备治疗，初始剂量参考以往胰岛素用量。血糖、年龄、体重等因素确定，其中一半作为基础量持续泵内输入，另一半平均分至三餐前作为追加量，以后按血糖情况分别调整基础量及餐前量。采用罗氏公司生产的“优越”血糖仪监测空腹血糖和餐后2小时血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
空腹血糖及餐后2小时血糖、胰岛素用量、低血糖发生率：两种给药方法均能显著降低空腹血糖及餐后2小时血糖。
治疗组(CSⅡ组)比对照组(CIT组)迅速降低空腹血糖及餐后2小时血糖(见表1 )，胰岛素用量及低血糖发生率明显减少(见表2  )。CSⅡ组平均住院日8天，CIT平均住院日11天。CSⅡ组比CIT组明显缩短住院日，住院费用更合理。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
