| 编号 | 702 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男32例，女36例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 32～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 代谢综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片2mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 徐州万邦制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗A组服格列美脲，初始量每日2mg，服药1周空腹血糖(FBG)>7.0 mmol/L和(或)餐后2小时血糖(PBG)>10mmol/L者加至每日4mg，每周监测血糖逐渐加量，最大量每日6mg。B组服二甲双胍，初始量0.25g，每日2次，方法同A组，根据血糖调整药量，最大量至每日1.5g。疗程均15个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗后FBG、PBG、HbA1C水平均较治疗前明显下降(P<0.01)，两组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后FIn较治疗前下降明显(P<0.05)，但A组下降幅度明显大于B组(P<0.01)。两组治疗后TG、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)较治疗前均明显下降(P<0.01)，组间TG差异有统计学意义(P<0.01)，而TC和LDL-C差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后高密度脂蛋白(HDL-C)较治疗前均升高(P<0.01)，而两组间HDL-C差异亦有统计学意义(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
