编号 | 787 |
总例数 | 60例 |
性别例数 | 男34例,女26例 |
治疗组例数 | 28例 |
对照组例数 | 32例 |
年龄区间 | 31~65岁 |
平均年龄 | 56.1±8.4岁 |
疾病 | 2型糖尿病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 二甲双胍 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组28例,采用早、晚餐前0.5小时皮下注射诺和灵30R(根据血糖水平调整胰岛素剂量),午餐前口服拜糖苹50mg,早晚餐前分别加服拜糖苹25~ 50mg,睡前加服二甲双胍0.5g。B组32例,采用优降糖5mg,早、晚餐前服用,拜糖苹25~50mg 每日3次,睡前加服二甲双胍0.5g,所有患者治疗前、治疗后(4周、12周)测量FBG、P2hBG、HbA1c、BMI。 |
联合用药 | 拜糖苹、胰岛素 |
疗效评价标准 | 有效判定标准FBG小于7mmol/L,P2hBG小于10mmol/L,HbA1c小于7% 。 |
治疗效果及临床指征比较 | 1 胰岛素剂量A组患者第1周胰岛素日剂量为42±8U,第2周平均36±6U,第4周平均28±4U,第12周已有5例患者停用胰岛素,单纯口服二甲双胍0.5g 每日3次,血糖仍可控制在正常范围。2 两组治疗降糖效果A组患者治疗4周后FBG、P2hBG有明显下降,到12周时FBG已基本控制在正常水平;B组患者治疗12周FBG,P2hBG也有所下降,但幅度不如A组显著,A组患者治疗前后,HbA1c有显著性差异(P<0.O1)。B组HbA1c降低的幅度无统计学意义(P>0.05)。A、B两组治疗前后BMI无显著性差 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |