| 编号 | 1108 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男43例，女35例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 60～75岁 |
| 平均年龄 | 65.3岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | 0.25g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京市永康药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 1剂量调整期(0～2个月)：入选患者开始时均给予格列美脲1mg，每日早餐前5分钟顿服.以后每2周随访1次。FBG>7.0 mmol/L且患者无低血糖反应，将其剂量每天增加1mg,最大剂量为每天4mg。3.3 mmol/L≤FBG≤7.0mmol/L，且患者无低血糖反应，其剂量维持不变。FBG≤3.3 mmol/L和(或)有明显低血糖反应，其剂量在原剂量基础上减少1mg，若原剂量为每天1mg，患者退出。2治疗维持期(24 个月)：每月随访1次，除非患者出现明显低血糖反应，随访时格列美脲剂量不作调整。维持第二 |
| 联合用药 | 格列美脲 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后血糖变化：经4个月治疗后患者FBG、2hBG、HbA1c均显著下降，以2hBG下降更明显，见表1。治疗前后体重、血压及血脂变化：经4个月格列美脲治疗患者体重指数平均增加0.4kg/平米，患者收缩压和舒张压均有下降趋势。治疗后甘油三酯无变化，总胆固醇和低密度脂白(LDL)水平均有下降趋势，高密度脂蛋白(HDL)有上升趋势。见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1108※ |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
