| 编号 | 605 |
| 总例数 | 95例 |
| 性别例数 | 治疗组：男31例，女34例；对照组：男14例，女16例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：60.9±11.4岁；对照组：59.9±12.6岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，高血脂。 |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组予服美吡达5g，每日3次，餐后服用；合用二甲双胍0.25g，每日3次，餐后服用；伴发症者，予对症处理。治疗组 在对照组用药基础上加参芪降糖颗粒(人参、黄芪、地黄、麦冬、枸杞子、五味子、山药、茯苓等组成)口服，每日3次，每次3g。其间2组均予饮食控制和运动治疗。 |
| 联合用药 | 美吡达 |
| 疗效评价标准 | 参照“中药新药治疗消渴病(糖尿病)的临床研究指导原则”中疗效判断标准。显效：临床症状、体征消失，FBG<7.2mmol/L或降低30% ，PBG<8.3mmol/L或降低30%。有效：临床症状、体征减轻，FBG<8.3mmol/L或降低10%～29%，PBG<10.0mmol/L或降低10%～29%。无效：临床症状改善不明显或无改善，FBG和PBG无变化或降低l0%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1治疗结果 治疗组65例中，显效33例，有效26例，无效6例，总有效率90.77% ：对照组30例，显效9例，有效l5例，无效6例，总有效率80.0%。2组比较，治疗组明显优于对照组(p<0.01)，差异有非常显著性意义。2 症状比较治疗组65例，治疗后症状基本消失4l例，症状好转20例，症状无变化4例，症状改善率为93.85%；对照组30例，治疗后症状基本消失ll例，症状好转l4例，症状无变化5例，症状改善率83.33%。治疗组在改善症状方面明显优于对照组(p<0.01)，差异有非常显著性意义。3 治疗 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
