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| 编号 | 532 |
| 总例数 | 74例 |
| 性别例数 | 男41例，女23例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(46.6±22.7)岁，对照组(68.4±15.1)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 重组人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 优泌林 |
| 药品英文名称 | Recombinant Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 礼来公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(MSⅡ组)，采用诺和灵R、N、预混30R胰岛素，用胰岛素笔分别于三餐前或睡前皮下注射，剂量根据血糖波动调整。治疗组(CSⅡ组)：使用美国礼来公司生产的常规优泌林笔芯，用美国美敦力公司生产的Minimed 508型胰岛素泵通过连接导管于皮下埋置针头昼夜不停的输入基础值胰岛素(即BR值)，进餐时由泵增加输人追加值胰岛素(即Bolus值)，按需设置每小时BR值与Blous值定时自动泵入。CSⅡ组将全日胰岛素用量的50%以BR值输入，余下50%量三餐前平分以Bolus值输入，然后根据每13血糖监测情况调整 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 血糖控制标准为：两组空腹血糖达到4.4—6.1 mmo]/L，餐后2 小时血糖4.4—8.0 mmol/L，血糖达上述值后持续5天为临床观察终点。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组(CSⅡ组)和对照组(MSⅡ组)患者的临床资料比较，见表1 。两组患者的年龄、病程、体重指数(BMI)、治疗前后血糖浓度比较，差异无显著性(P>0.05)。两组治疗方法其它临床指标比较，见表2  。CSⅡ组血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率均少于MSⅡ组，差异有显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
