| 编号 | 914 |
| 总例数 | 254例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 127例 |
| 对照组例数 | 127例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 干预治疗组：56.36±9.27岁，对照组：55.53±10.56岁 |
| 疾病 | 葡萄糖耐量减低 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用二甲双胍治疗时的初始剂量为0.25 g，1日2次，1个月后，治疗的剂量为0.5 g，1日2次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 研究结束时，91.5%的研究对象仍生存，其中干预治疗组115例，对照组117例。治疗组有2例病故，10例失访；对照组有1例病故，9例失访。治疗2年后，34名IGT者转为糖尿病，其中治疗组和对照组分别为9例和25例，治疗组糖尿病的累积发病率为7.8%，对照组的糖尿病累积发病率为21.4%，差异具有显著意义。治疗组糖尿病发病的绝对风险度下降13.6%。比例风险模型分析结果显示，相对危险度RR为0.366，95%可信区间0.179～0.750， U=-2.693 8，P<0.01。二甲双胍不仅减少了IGT者进展 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗2年中，治疗组的主要不良反应是以腹泻、恶心、呕吐为主要表现的消化道症状。 |
| 其他报道不良反应 |
