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二甲双胍

编号 1219
总例数 90例
性别例数 治疗组:男23例,女22例;对照组:男22例,女23例
治疗组例数 45例
对照组例数 45例
年龄区间
平均年龄 治疗组:57±2.3岁;对照组:55±2.5岁
疾病 胰岛素抵抗
并发症 高血压
药品通用名称 二甲双胍
药品商品名称
药品英文名称
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 表将患者分为治疗组(卡托普利,双克加二甲双胍组)和对照组(单用卡托普利,双克组)。每组45例。治疗组服卡托普利25mg,每日3次;双克12.5mg。每日1次;二甲双胍250mg,每日3次。对照组服卡托普利25mg,每日3次;双克12.5mg,每日1次。疗程均为3周。
联合用药 卡托普利、双克
疗效评价标准 按1999年WHO/ISH高血压治疗指南制定的标准,收缩压<120mmHg、舒张压<80mmHg为显效;收压<140mmHg、舒张压<90mmHg为有效;收缩压≥140mmHg、舒张压≥90mmHg为无效。
治疗效果及临床指征比较 1、治疗前后两组降压效果比较(表1):两组治疗3周后。收缩压和舒张压均较治疗前有显著性下降,但治疗组舒张压下降更明显,与对照组比较有显著差异(P=0.017)。两组降压有效率比较有显著性差异(P=0.098)。2、治疗前后生化指标变化(表2):两组治疗后FBG、PBG均有下降,但无统计学意义;治疗组治疗3周后FINGS、PINS有显著下降(P<0.01),对照组无明显下降。两组治疗前后体重指数均无明显变化。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\1219※
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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