| 编号 | 913 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 试验组：男18例，女16例；对照组：男19例，女15例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 试验组：46～71岁；对照组：48～72岁 |
| 平均年龄 | 试验组：60.3±8.10岁；对照组：61.5±8.23岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 高血压，冠心病。 |
| 药品通用名称 | 格列美脲 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glimepiride |
| 剂型 | |
| 规格 | 每粒2mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 四川普渡制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每日2mg，每日1次，于早餐前30分钟口服。根据血糖变化，调整药量，疗程4周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 降糖疗效评价。由表1可见两组治疗4周后，空腹血糖及餐后2小时血糖均较治疗前明显下降(P<0.001)，两组空腹血糖下降差值比较无显著差异(P>0.05)。2 治疗前后HbA1c(%)的变化。由表2可见两组在治疗4周NHbA1c水平均有明显下降(P<0.001)，经统计学处理，两组无显著性差异(P>0.05)。3 治疗前后血胰岛素、C-肽的变化。由表3可见两组治疗后4周空腹及餐后2小时血胰岛素及血c-肽水平较治前稍有增加，但无统计学差异(P>0.05)；两组间比较亦无统计学差异(P>0.05)。※\ |
| 本研究报道不良反应 | 国产格列美脲治疗中仅有1例病人服药后感上腹不适，坚持服用后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
