编号 | 503 |
总例数 | 58例 |
性别例数 | 男35例,女23例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 26例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组55岁;对照组54岁 |
疾病 | 糖尿病 |
并发症 | 围手术期 |
药品通用名称 | 短效胰岛素;中效胰岛素 |
药品商品名称 | 诺和特充R;诺和特充N |
药品英文名称 | Insulin |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 诺和诺德公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 强化治疗组使用诺和特充R(短败胰岛素)三餐前半小时皮下注射,诺和特充N(中效胰岛素)夜宵前(或睡前)皮下注射,即每日4次注射胰岛素(RRRN),每隔3日复查三餐前后及凌晨2:OO血糖(共7次),椐此调节胰岛素用量。常规治疗组使用诺和灵30R胰岛素早晚餐前半小时皮下注射者6例,采用正规胰岛素(牛胰岛素RI)三餐前半小时皮下注射者2O例,每隔3日复查3餐前后及凌晨2:OO血糖(共7次),据此调节胰岛素用量。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 根据2001年ADA扩大会上的共识以餐后2小时血糖(2 hPG)作为血糖控制的指标。显效:三餐后2小时血糖(2 hPG)6.7±1.1(retool/L),术后切口愈合良好,常规时间拆线,无感染。有效:三餐后2小时血糖(2 hPG)9.45±1.65 mmol/L,切口愈合可,拆线时间正常或稍延长,无感染。无效:三餐后2小时血糖(2hPG)14.85±3.65 mmol/L,切口不愈,或合并感染。 |
治疗效果及临床指征比较 |
强化治疗组均使用RRRN 1日4次注射胰岛素强化治疗:显效28例(87.5%);有效4例(12.5%);无效O例。常规治疗组,显效5例(19.2%),有效13例(5O%),无效8例(30.8%),两组比较有显著差异(P 。 |
本研究报道不良反应 |
强化治疗组发生低血糖6例,胰岛素过敏O例,酮症酸中毒发生为O;常规治疗组低血糖发生7例,胰岛素过敏1例,酮症酸中毒发生1例,见表2 。 |
其他报道不良反应 |