| 编号 | 1204 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男28例，女26例 |
| 治疗组例数 | 18例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 35～75岁 |
| 平均年龄 | 55岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 二甲双胍 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 肠溶片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 贵州天安药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)组I，全部停用sU改为二甲双胍(肠溶片，贵州天安药业股份有限公司生产)从250mg，每日3次进餐时服用开始，此后根据血糖调整剂量，最大量为500mg，每日3次，连续服用3个月。(2)组Ⅱ，停用SU，改用诺和龙(丹麦诺和诺德公司生产)1～2mg每日3次。在此基础上加用二甲双胍，用法同组I。(3)组III，二甲双胍与睡前中效人胰岛素(丹麦诺和诺德公司生产)联合应用。二甲双胍500mg，每日3次，每晚22：00时左右给予睡前中效人胰岛素皮下注射，剂量从8u以下开始，以后根据早晨空腹血糖水平是否达标调整胰岛 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 血糖浓度和体重指数(BMI)的变化见表1，三组病人经治疗后，FBG、PBG均明显降低，降低血糖的幅度为组Ⅲ>组Ⅱ(P<0.01)，组Ⅱ>组I(P<0.05)。体重指数治疗3个月后与治疗前无明显变化。胰岛素的变化 见表2，组I、组Ⅱ、组Ⅲ，三组2型DM患者空腹及餐后2小时血清胰岛素，治疗后与治疗前比较均呈下降趋势，但未出现统计学差异。血脂的变化见表3，组I、组Ⅱ血胆固醇、LDL-胆固醇下降，甘油三酯、HDL-胆固醇无明显变化。组Ⅲ，血胆固醇，甘油三酯，LDL-胆固醇下降，HDL-胆固醇无明显变化。三组患者脂 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
