| 编号 | 836 |
| 总例数 | 271例 |
| 性别例数 | 男128例，女143例 |
| 治疗组例数 | 271例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～83岁 |
| 平均年龄 | 男53.77±8.6岁，女58.27±8.95岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用同体自身前后对照方法。观察期分二个阶段：(1)对照期，进行糖尿病教育及饮食控制4周。期间测定空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(PBG)各二次，原用降糖药治疗不 变。(2)稳定治疗期；达美康早空腹160mg、晚80mg，餐前30分钟口服。稳定后用80mg每日早晚餐前0分钟口服，每天总剂量为160～240mg。维持5个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以血粮为主要依据，分为满意(FBG≤6.0，PBG≤7.8mmol/L )，较好(FBG≤7.0，PBG≤8.0mmol/L )，一般(FBG≤ 7.8，PBG≤ 11lmmol/L )及差(FBG>10.0、PBG>11.1/mmol/L)4个档次。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1 疗效。达美康治疗患者血糖、尿糖及24小时尿糖、尿蛋白排泄的变化(详见表1)。2降糖作用。治疗后1个月测定值和治疗前比较差异有极显著性。6个月时FBG降低至7.78±0.11mmol/L 和治疗前的9.87±0.18mmol/L相比，平均降低21.48%(P<0.01)。PBG变化与FBG相似，6个月，平均下降25.41%(P<0.01)。观察结果详见表2。※\降血糖药数据库\降血糖药图片\0836※从表2可见观察结束时(6个月)，FBG总有效率为85.60%。3尿糖变化。uG于观察后6个月由对照3 |
| 本研究报道不良反应 | 271例中有皮肤瘙痒者2例。有一例因过量出现低血糖(一次口服240mg)，经给予50%Glucose 60ml静脉注射推后缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
