| 编号 | 1603 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男23例，女27例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 43～65岁 |
| 平均年龄 | (54.2±4.6)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 马来酸罗格列酮 |
| 药品商品名称 | 文迪雅 |
| 药品英文名称 | Rosiglitazone |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 每片4mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克投资有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者在原口服降糖药基础上加用马来酸罗格列酮4mg/每天，早餐前30分钟服用，疗程12周。在疗程第5周开始，随着罗格列酮的起效，血糖逐渐控制良好，其他口服降糖药逐渐减少剂量，至疗程12周结束，大部分患者可停用原降糖药物中的一种或两种，而血糖仍能维持在良好状态。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1. 加用罗格列酮前后FPG、FINS、HOMA-IR、I-AI、hs-CRP的比较，见表1。  加用罗格列酮后FPG较前下降了25.43%；高胰岛素血症明显改善，FINS较前下降了34.48%；胰岛素敏感性有所提高，HOMA-IR较前降低了31.03%，IAI较前升高了18.21% .hs-CRP较前下降了32.15%，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01) 2.hs-CRP与FPG、FINS、HOMA-IR、IAI |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
